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研究開發(fā) / 動物試驗 / 型式檢驗 / 臨床試驗 / 創(chuàng)新申報 / 注冊申報

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藥學研究藥理-毒理研究臨床批件申請臨床研究創(chuàng)新申請注冊申報

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關(guān)于奧泰康

奧泰康成立于2006年，為生物醫(yī)藥行業(yè)提供CRO&CDMO一體化服務(wù)。公司致力成為醫(yī)藥行業(yè)MA解決方案領(lǐng)導者，
為健康事業(yè)持續(xù)創(chuàng)造新的價值。集團通過提供時效性強、成本可控、質(zhì)量有保障和專業(yè)性的研究開發(fā)、產(chǎn)品檢測、動物試驗、臨床試驗和產(chǎn)品注冊全程解決方案，從而持續(xù)推動安全、有效和質(zhì)量可控的產(chǎn)品進入市場，保障人類生命健康。

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18 年

醫(yī)療行業(yè)經(jīng)驗

22 項

醫(yī)療器械創(chuàng)新批件

200 +

高端III類器械注冊證

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權(quán)威臨床研究基地

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知名醫(yī)學專家

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2025-05-13

CMDE | 2025年度醫(yī)療器械注冊審查指導原則編制計劃

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2025-02-11

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醫(yī)療器械臨床注冊申報·共性問題Q&A系列-醫(yī)美系列-注射填充類③

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醫(yī)療器械臨床注冊申報·共性問題Q&A系列-醫(yī)美系列-注射填充類2

2024-12-19

醫(yī)療器械臨床注冊申報——共性問題Q&A【藥械組合②】

2024-12-18

醫(yī)療器械臨床注冊申報——共性問題Q&A【藥械組合①】

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會議邀約 | 第三屆八大處整形美容產(chǎn)業(yè)論壇

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